确保拥有一个健康的宝宝,孕期要做这些检

自从这个小生命在肚子里生根发芽开始,每天基本都会担心她的健康。在肚子里看不到摸不着,更担心他是否会发育良好,万一畸形该怎么办?

现在科学先进,只要按时产检,确保自己拥有一个健康的宝宝。孕期不要过度焦虑,保持放松的心情对你和宝宝都好。

1.孕早期唐筛NT筛查

孕早期进行的唐筛检查的时间为11-14周,最佳时间为11-13周+6。早唐必须结合NT检查。

染色体异常的风险可以通过测量胎儿颈部皮肤透明带厚度(NT)来预测。NT一般在3mm以下就视为正常。

2.孕中期唐筛

孕中期唐氏筛查的时间为怀孕15~20周期间,最佳检查时间是在16~18周之间。

唐氏筛查:就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选,通过对孕妇血液抽取化验,筛查胎儿21三体综合症的重要指标。从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷,胎儿患有唐氏综合症的危险程度。

唐氏筛查主要是通过测试母亲体内的三种激素的比例,另外将胎龄和一些相关因素输入电脑,通过电脑计算,给一个大概风险度的测定。

唐筛的结果不能说正常还是不正常,只能用“高风险”和“低风险”来表示。若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查——无创DNA或羊膜穿刺检查。

3.无创DNA或羊水穿刺

如果唐氏筛查高风险,就需要做无创DNA或羊水穿刺检查。无创DNA是一个监测胎儿染色体代谢产物数量的这样一个实验,它的检出率可以达到99.99%。但是,这个检测只是针对染色体数目有没有异常,至于脑瘫是监测不出来的。

脑瘫目前在临床上还是个难题,要等孩子生出来以后,主要看他运动系统的发育情况,一般小孩到走路的时候可能走不了,或者是这个脚步呈剪刀步这种特殊的状态。

有不良的孕育史,属于高危孕产妇,从临床上来说,做羊水穿刺是最确切的,因为它直接抽取的羊水里面小孩的脱落细胞来检测孩子的染色体,准确率是临床诊断孩子染色体畸形的金标准。

但是,它经常有出现腹痛的怀疑,担心做完会有流产,这种可能性是有的,是比别的检测风险大,那么需要慎重的考虑,也可以先做无创DNA。

无创DNA的准确率也是99.99%,虽然它不是直接抽取的孩子的脱落细胞,但是抽取的是孩子染色体的代谢产物,这个量的评判是非常准确的。

如果这个检查出来有问题,你就必须要做羊穿。

4.孕中期B超

做四维彩超的最佳时间为怀孕(22-26周),因为这个时段胎儿的肢体及各主要脏器已经全部发育,而且羊水较适合做胎儿畸形筛查。

四维彩超检查内容包含

1、确定胎儿孕周;查看胎儿的活动;监测胎儿生长发育;筛查胎儿畸形;测量羊水、胎盘等胎儿附属物。

四维彩超筛查范围

1、胎儿面部筛查:唇腭裂、唇裂、小下颔等;

2、神经系统:无脑儿、小头畸形、脊柱裂、脑积水等;

3、泌尿系统:肾积水、多囊肾及巨膀胱、尿道梗阻等;

4、消化系统:脐部肠膨出、内脏外翻、肠道闭锁及巨肠结等;

5、羊水:子宫内羊水过多或过少等;

6、身体筛查:短肢畸形、联体畸形、四腔心等

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