研究介绍
医院正在开展“盐酸安罗替尼联合特瑞普利单抗、注射用紫杉醇（白蛋白结合型）治疗局部晚期/转移性胰腺癌的探索性研究”，年1月已通过医院伦理委员会审批同意。本研究计划招募53名受试者，现在全国招募。
主要纳入标准
1.经组织病理学确诊的局部晚期/转移性胰腺癌患者；
2.既往一线接受过标准治疗后失败；
3.年龄18-75周岁之间；
4.根据实体瘤疗效评价标准RECIST1.1版，至少具有一个可测量病灶；可测量病灶应未接受过放疗等局部治疗；
5.预计生存期超过3月；
6.ECOGPS评分：0-1分；
7.具有充分的器官和骨髓功能。
主要排除标准
1.既往使用过白蛋白结合型紫杉醇、安罗替尼或特瑞普利单抗治疗；
2.合并有肠穿孔、肠道大量积气或伴急性肠梗阻、严重感染等并发症者；
3.具有影响口服药物的多种因素（比如无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻等）；
4.原发病灶2个月内有活动性出血的患者；
5.已知有脑转移和/或脑膜转移，有神经系统症状的受试者应该行CT/MRI检查以排除脑转移；
6.有免疫缺陷病史，包括HIV检测阳性或患有其它获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史；
7.存在任何重度和/未能控制的疾病的患者；
8.根据研究者的判断，有严重的危害患者安全或影响患者完成研究的伴随疾病者。
试验获益
参加本研究您能够享受药品优惠政策，包括：特瑞普利单抗和安罗替尼。同时您将获得详细的用药随访和患者管理。
报名方式
如果您有意参加，或者想了解更多信息，请与以下医生/老师联系。
主要研究者：刘凌翔教授
门诊时间：每周三下午(14:00-17:00)
地点：医院新大楼门诊3楼3区(肿瘤科门诊)
试验联系人：陶老师
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