循环肿瘤DNA（ctDNA）作为肠癌微小残留病灶(MRD)检测手段的临床研究始终走在前列，国内外大量研究相继证实ctDNA检测肠癌MRD的可行性。年，NCCN指南与我国的《结直肠癌分子检测高通量测序中国专家共识》中，均将ctDNA列入结直肠辅助治疗反应及高复发风险识别手段，这表明结直肠癌MRD检测正稳步走向临床应用。
人间五月，绿树成荫。为进一步探讨ctDNA检测结直肠癌MRD的可靠性和下一步研究方向，吉因加携手众多国内结直肠癌诊疗大咖，相约初夏，聚焦液体活检技术，助力结直肠癌全程管理精准诊。
5月20日/Arrangement
会议主席：
王辉教授医院
会议地点：线上直播
5月22日/Arrangement
会议主席：
丁培荣教授中山大学肿瘤防治中心
束永医院
会议地点：苏州
5月29日/Arrangement
会议主席：
徐医院
会议地点：北京
大会主席?主持
（按姓氏拼音排序）
曹卫国教授
上海交通大医院
丁培荣教授
中山大学肿瘤防治中心
方壮伟教授
医院
郭增清教授
医院
鞠海星教授
医院
李力人教授
中山大学肿瘤防治中心
李明教授
医院
茅国新教授
医院
邱萌教授
医院
曲秀娟教授
中国医院
束永前教授
医院
孙晶教授
上海交通大医院
王辉教授
医院
王小忠教授
医院
徐建明教授
医院
杨春康教授
医院
张春泽教授
医院
赵赟博教授
医院
5月20日?会议日程
关于吉因加
_吉因加创立于年，是国内创新型肿瘤精准医疗高科技企业。公司立足国产NGS平台和肿瘤基因大数据，布局肿瘤防治全链条，打造临床检测、医疗器械制造、科技合作、肿瘤防治四大业务板块，致力于成为最值得信赖的肿瘤基因大数据服务平台。
基于国产NGS战略，吉因加自主品牌的Gene+Seq-/0基因测序仪、人EGFR/KRAS/ALK基因突变检测试剂盒以及Gene+OncoBox肿瘤NGS全自动分析解读一体机配套软件分别获得国家药品监督管理局（NMPA）三类和二类注册证，以“三证齐全”的优势为肿瘤NGS入院提供一体化解决方案。
吉因加位于北京、苏州和深圳的医学检验实验室均获得当地卫健委颁发的医疗机构执业许可，是按照国际高标准建立的临床NGS基因检测实验室。北京吉因加医学检验实验室连续五年在卫健委临检中心（NCCL）、美国病理学家协会（CAP）、欧洲分子基因诊断质量联盟（EMQN）等国内外权威机构的室间质评和能力验证项目中表现优异，并获得CAP证书。
吉因加坚持基因大数据驱动肿瘤防治一体化和诊疗一体化，结构化存储肿瘤数据超过23万份，与国内外医院、药企及科研机构开展临床科研合作，发表SCI论文篇，影响因子分，以大数据持续赋能产品服务的升级迭代和临床价值挖掘，打造从临床检测、科研服务到药企服务、肿瘤早期检测等肿瘤精准医疗上下游的产业闭环。
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